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　　撰文丨宋文法

　　來源丨醫諾維

　　衰老，是一個復雜、多階段、漸進的過程，發生在生命的整個過程。隨著年齡的增加，人體的器官、肌肉會逐漸衰老，一些疾病也伴隨著年齡的增長而發生，包括癌癥、糖尿病、心血管疾病等。

　　雷帕霉素靶蛋白（mTOR）復合物，是人體多種功能的關鍵因子，細胞代謝的關鍵參與者。模型生物中的遺傳和藥理學研究顯示，通過作用于少量蛋白質的功能，可以調節衰老過程，縮短或延長壽命，其中包括對 mTOR 復合物1（mTORC1）的機制靶點的抑制。

　　mTOR 蛋白復合物的活性受細胞內營養物質的量調節，細胞內部不斷有化學信號進出，這些信號通過蛋白質或細胞間通訊傳遞，mTOR 蛋白復合物是參與利用能量的大型細胞通訊高速公路中的關鍵因子——細胞代謝。

　　2024 年 6 月 7 日，西班牙國家癌癥研究中心的研究人員在 Nature Aging 期刊上發表了題為「A mild increase in nutrient signaling to mTORC1 in mice leads to parenchymal damage, myeloid inflammation and shortened lifespan」的研究論文。

　　該研究顯示，在小鼠模型中，增加細胞的營養信號，會導致實質損傷、炎癥和壽命縮短。當增加 mTOR 活性時，會促進小鼠炎癥分子表達，促進衰老，小鼠壽命縮短約 20%。而阻斷引起炎癥的免疫反應，可以改善衰老的癥狀，這一過程也適用于人類。

　　在這項研究中，研究團隊為了調控 mTOR 的活性，著手于發送信號指示細胞中可用營養物質數量的蛋白質，對這種蛋白質進行了基因改造，使其向 mTOR 發送假信號，讓 mTOR 感覺到營養過剩。

　　當 mTOR 通路被激活時，猶如小鼠吃得更多一樣，盡管實際上它們的飲食并沒有變化。結果發現，當攜帶基因改造的小鼠成年時，小鼠的細胞開始出現功能障礙，出現衰老的典型癥狀。

　　具體來說，小鼠皮膚變薄、炎癥增加、骨礦物質密度降低、收縮壓和舒張壓升高，SA-β-半乳糖苷酶顯著增加，衰老相關分泌表型（SASP）的表達也持續增加，胰腺、肝臟和腎臟等重要器官受到損傷。

　　此外，由于損傷嚴重，免疫系統無法承受如此巨大的損傷，會導致損傷積累，從而引發炎癥，進一步加劇這些器官損傷。

　　最終，導致小鼠的壽命縮短 20%，對于人類而言，相當于少活 16 年。

　　研究團隊還分析了兩個小鼠隊列和西班牙百歲老人研究人類隊列，發現這一結果也適用于人類，當細胞感知營養過剩時，就會促進衰老，例如溶酶體的活性降低，而溶酶體活性的降低也發生在人類衰老過程中。

　　重要的是，當研究人員阻斷了引起炎癥的免疫反應，可以改善衰老的癥狀，器官的損傷得到改善，從而延長了小鼠的壽命。

　　研究人員表示，雖然這項研究是在動物模型中進行的，但這一分子過程與人類一致，結果可以推斷到人類衰老。這項研究還揭示了為什么熱量限制可以延長壽命，因為限制營養攝入激活的某些基因與 mTOR 相互作用。

　　總的來說，這些結果表明，細胞感知營養過剩，也就是 mTOR 蛋白復合物活性增加，會促進衰老，導致實質損傷、炎癥和壽命縮短。而阻斷引起炎癥的免疫反應，可以改善衰老的癥狀，表明控制慢性炎癥可作為健康衰老的潛在治療。

　　論文鏈接：

　　https://www.nature.com/articles/s43587-024-00635-x

轉自微信公眾號生物世界